Indivíduo nascido com condição rara enfrentou abandono logo após o parto e, duas décadas mais tarde, vivenciou uma nova rejeição por parte dos pais: “Uma experiência dolorosa”. Jono Lancaster viu-se com apenas algumas horas de vida quando foi deixado pelos seus pais biológicos na instituição hospitalar, lá logo após o nascimento, devido à Síndrome de Treacher Collins, uma condição genética que resulta em deformidades faciais. Duas décadas depois, o mesmo indivíduo teve o desgosto de ser novamente rejeitado, quando os seus pais optaram por não estabelecer contato.
Um indivíduo que veio ao mundo com uma condição rara impactando o desenvolvimento facial compartilhou a dolorosa jornada que enfrentou desde o seu nascimento. Jono Lancaster revelou que, após o seu nascimento, os seus pais o abandonaram, descrevendo uma segunda rejeição após duas décadas, quando optaram por não se reunir com ele. Agora com 38 anos de idade, Jono possui a Síndrome de Treacher Collins, uma condição genética que resulta em um crescimento diferenciado dos ossos e tecidos de seu rosto.
Em outubro do ano de 1984, os pais biológicos de Jono tomaram a decisão de abandoná-lo no hospital em que nascera, com apenas 36 horas de vida. Naquela fase inicial, ele foi entregue aos cuidados do sistema de assistência social e mais tarde acolhido por Jean Lancaster, que se tornou sua mãe adotiva. Ao longo de sua infância e adolescência, Jono enfrentou intensos desafios emocionais devido ao bullying que sofreu por causa de sua aparência facial, vindo tanto de colegas de classe quanto de desconhecidos. Hoje, como modelo, autor e palestrante inspirador, ele não apenas superou essa adversidade, mas também aprendeu a abraçar e valorizar aquilo que o torna verdadeiramente único.
Ao compartilhar suas batalhas, ele descreveu como Jean, sua mãe adotiva de 81 anos de idade, teve um papel fundamental em moldar a pessoa que ele é hoje. Como mãe solteira, Jean acolheu várias crianças com deficiência ao longo dos anos. “Desde o momento em que me viu pela primeira vez, ela nunca deixou de sorrir e sentiu uma conexão imediata quando me segurou”, relatou Jono, que reside em West Yorkshire, na Inglaterra, em uma entrevista exclusiva ao Mail Online. Ele também mencionou que sempre teve conhecimento de sua adoção, e anualmente celebrava essa data no dia 18 de maio.
Ao atingir os 20 anos de idade, Jono explicou que os pensamentos sobre seus pais biológicos surgiram naturalmente e, eventualmente, ele tomou a decisão de buscar encontrá-los. Após consultar a agência de adoção, que compartilhou registros relevantes, ele escreveu uma carta expressando seu interesse em um encontro. “Após duas semanas, recebemos uma resposta dizendo: ‘Em relação a este assunto, não desejamos estabelecer contato e futuras tentativas serão ignoradas’, ambos assinaram”, relembrou ele. Embora tenha sido uma situação dolorosa, Jono enfatizou o orgulho que sentiu por tentar e o apoio ao seu redor. Com sua mentalidade positiva, ele prosseguiu na vida cheio de amor e gratidão pela trajetória que lhe foi proporcionada por eles”, concluiu.
A rejeição que enfrentou levou Jono a lutar para manter uma atitude positiva, embora tenha admitido que muitas vezes experimentou sentimentos de “raiva e hostilidade” quando se olhava no espelho. Foi no ano de 2019 que ele fundou a instituição de caridade “Love Me Love My Face”. Através dessa organização, ele se dedica a aumentar a conscientização sobre a Síndrome de Treacher Collins, além de educar os jovens sobre como é viver com características faciais únicas, visando combater o estigma. Jono também compartilha sua história por meio de palestras em escolas, abordando a vida com a sua condição e discutindo o impacto do bullying e dos comentários ofensivos que ele enfrentou.
No começo deste ano, ele lançou sua estreia literária intitulada “Nem todos os heróis usam capas”. Nos últimos quatro anos, Jono tem se dedicado incansavelmente a promover uma perspectiva mais positiva sobre esses indivíduos, principalmente os jovens, que possuem características faciais distintas.